Lymphogranulomatosis raportas al la disvolviĝo de maligna tumoro, kiu estas akompanata de la malvenko de la hematopoytaj ĉeloj situantaj en ganglioj kaj aliaj organoj. La impeto al la disvolviĝo de la malsano estas la mutacio de ne-roverĉelo kontraŭ la fono de infekto, radioaktiva radiado aŭ kontakto kun kemia agento, kvankam la kaŭzoj de linfogranulomatosis restas neklaraj ĝis la fino. Speciale aktive studita de kuracistoj estas la versio de la vira naturo de la malsano, precipe, ĝi estas asociita kun la Epstein-Barr-viruso.
Signoj de Lymphogranulomatosis
En la unuaj etapoj, la malsano okazas nepercepteble, kaj la sola afero, kiu povas altiri la atenton de la paciento, estas pliigo de la ganglina nodo, kies kohereco estas densa. Ĝenerale la ganglumaj nodoj sur la kolo unue ŝveliĝas, sed en iuj kazoj la nodoj de la amaskomunikiloj, akseloj kaj groinoj estas komence tuŝitaj; ekstreme malofte - retroperitonealaj nodoj.
Palpacio de la pligrandigita linfa nodo ne akompanas de doloraj sentoj. Densa, elasta enhavo estas sentita, kiu poste iĝas pli densa kaj malpli movebla.
Aŭskultante la simptomojn de la lymfogranulomatosis, oni ne povas rimarki tiom gravan signon kiel altan korpon, kiu ne povas esti frapita de Aspirino, Analgin aŭ antibióticos. Plej ofte, febro komencas nokte kaj estas akompanata de peza svingado, sen malplenigoj.
En la 30% de la kazoj, la unua simptomo de la lymfogranulomatosis estas jukta haŭto, kiu neniel povas forigi.
Ankaŭ, pacientoj plendas doloron en la kapo, artikoj, malpliigita apetito, laceco. Estas akra pezo perdo.
Diagnóstico de la limogranulomatosis
Surbaze de la plendoj de la paciento pri febro kaj pligrandigita linfa gangolo en certa parto de la korpo, la kuracisto eble suspektas lymphogranulomatosis, kaj la sango-testo helpos objektive taksi la simptomojn. Do, en la laboratorio, neŭtrifika leŭkocoszo, relativa aŭ absoluta lymfocitopenia, pliigis etrotrocitan sedimentan indicon estas detektita. Plateletoj en la unuaj etapoj de la malsano, kiel regulo, estas normalaj.
Plua diagnozo implikas ekscizon pri la nodo, kiu unue frapis. En biopsio, la nomataj gigantaj Reed-Berezovsky-Sternberg-ĉeloj kaj / aŭ Hodgkin-ĉeloj estas trovitaj. Ili ankaŭ plenumas ultrasonon de internaj organoj kaj osta medolo biopsio.
Kurso de la malsano kaj prognozo
Krom ganglioj, la malsano en iuj kazoj efikas la lienon, pulmojn, hepaton, ostan medolon, nervan sistemon, renojn. Kontraŭ la fono de la malfortigo de imuneco, fungoj kaj viraj infektoj evoluigas, kiuj povas eĉ pli malboniĝi post radiado kaj kemioterapio . Plej ofte registrita:
- herpeto zoster;
- toksoplasmosis ;
- pneŭmonomia pneŭmonito;
- Kandidiasis;
- meningitis.
Estas kvar etapoj de lymfogranulomatosis:
- La tumoro estas lokalizita nur en la ganglioj aŭ ekstere de ili en unu sola organo.
- La tumoro tuŝas la gangliojn en pluraj areoj.
- La tumoro pasas al la gangaj gangoj ĉe ambaŭ flankoj de la diafragmo, la lieno estas tuŝita.
- La tumoro difektas malsame la hepato, intestoj kaj aliaj organoj.
Kiel traktado por la limfranumomatosis, kemioterapio estas uzata kombina kun radioterapio aŭ aparte. Ankaŭ varianto de traktado kun altaj dozoj de kemioterapiaj drogoj estas akceptebla, post kiam la paciento estas transplantita per osta medolo.
Koncerne al la espero de vivdaŭro por la limfranumomatosis, kombinita traktado provizas remisión en 10 ĝis 20 jaroj en 90% de pacientoj, kio estas alta indekso. Eĉ en la lastaj stadioj de la malsano, ĝuste elektita terapia reĝimo donas en 80% de kazoj 5 jarojn de remisión.