Patologio, malantaŭ kiu la nomo "lupo buŝo" estas fiksita, ofte troviĝas en novnaskitaj infanoj. Kun disigita ĉielo, ĉiu milita bebo naskiĝas hodiaŭ. La lupa buŝo ne estas malsano, sed denaska sindromo, en kiu fendeto estas formita en la mola kaj malmola palato de la feto en la utero de la patrino. Krome, la patologio povas esti akompananta sindromo de Stickler, Iras der Wood aŭ Loyce-Dits.
La lupa buŝo aspektas kiel granda fendo, kiu estas formita inter la supra labio dividita en du partojn. Ne ekzistas limo inter la nazaj kaj parolaj kavoj, tial la infano havas anormalojn de spirado, glutado kaj suĉado. La malvirto manifestiĝas en unu el kvar formoj:
- dividado de la mola palato;
- disvastigo de mola kaj parcial fendo de la malmola palato;
- absoluta unuflanka disigo de la malmola kaj mola palato;
- absoluta duflanka divido.
Ĉi tiu maksimuma difekto estas la plej ofta, sed oni povas forigi ĝin.
Kaŭzoj de misformo
La ĉefa kaŭzo de ĉi tiu maxilofacia difekto estas gen-mutacio. Ostoj de la skeleto de la bebo estas formitaj dum la unuaj du monatoj de gravedeco. Se en la procezo de feta evoluo ĉi tiu procezo estas influita de kelkaj faktoroj, tiam la coalescencia de la ostaj procezoj de la supra makzelo kun malgranda osto ĉe la bazo de la kranio (vomero) ne okazas. Tial, la muskoloj ne konvene aliĝas, kio kondukas al la formado de gapo en la mola ĉielo. En ĉi tiu kazo, la sekso de la infano ne gravas, kaj la evoluo de mensaj kaj fizikaj kapabloj de la lupo-buŝo ne tuŝas.
La kaŭzoj de la formado de la lupa buŝo ankaŭ povas esti eksteraj. Do la risko de ĉi tiu patologio en la feto pliigas se la graveda virino antaŭ koncepto kaj dum la unua trimonato uzis alkoholon aŭ drogojn, fumis , suferis de severa toksiko aŭ troa pezo (obesidad de 2-3 gradoj). Mediaj faktoroj, aĝo (35 jaroj kaj pli malnovaj), kaj heredaĵo, kaj emociaj malordoj dum gravedeco, ankaŭ havas malutilajn efikojn.
Traktado kaj prognozo
Por vidi la fakton pri la ĉeesto de la feto de la lupa buŝo povas esti sur ultrasono tiel frua kiel la 14-a semajno de gravedeco, sed la speco de kavo kaj preciza diagnozo estos establita nur post la naskiĝo. La procezo de akuŝo ofte estas komplika, pro la disigo, la infano glutas la amniótikan fluidon, kiu kelkfoje kondukas al la disvolviĝo de aspiro pneŭmonito. Krome, infanoj kun ĉi tiu kongenita misformo malfacilas spiri per si mem, kaj por suĉi kaj gluti necesas uzi specialajn traktatojn fermante la kradon. Tial, ili gajnas pezon pli malbona ol iliaj samuloj, kaj spiraj malsanoj estas pli oftaj. Sed plejparte, la kvalito de parolado suferas. Eĉ kirurgio kun lupa buŝo ne garantias, ke parolado fariĝos ĝusta. Sed la operacio, kaj ne sola, estas necesa!
Traktado de la lupa buŝo komencas antaŭ ok monatoj. Unue, molaj kirurgoj korektas difektojn en la mola palato.
Por optimumaj rezultoj, eble necesas du al sep molaj kirurgioj. Krom kirurgoj, ortodontistoj, ENTs, dentistoj, infanaj psikologoj kaj parolantaj terapiistoj devas helpi malgrandan pacienton. Se medicina kaj psikologia helpo kombinas kun okupacioj en la hejmo, tiam de ses aŭ sep jaroj, la bebo ne estos io alia al siaj samuloj, povas vivi plene, ludi sportojn kaj studi en regula lernejo.