Sindromo de Stevens-Johnson

La sindromo de Stevens-Johnson estas grava dermatologia malsano, manifestita en la formo de multaj papuleoj kaj veziketoj, kiuj disvastiĝas tra la surfaco de la haŭto, inkluzive de mucosaj membranoj.

Sindromo de Stevens-Johnson - kaŭzoj de la malsano

Fakuloj kredas, ke la propenso por disvolvi la sindromon de Stephen-Johnson estas heredita. Kiel regulo, la sindromo ŝprucas kiel respondo alergia reago de tuja tipo ĉe ricevo:

Krome, malignaj formadoj kaj infektoj povas provoki la malsanon:

En iuj kazoj, la ĝusta kaŭzo de la malsano ne povas esti identigita.

Simptomoj de Stevens-Johnson-Sindromo

La malsano evoluas rapide. Je la unua etapo, jen:

Dum kelkaj horoj sur la mukozoj de la buŝo estas bobeloj, pro kio la paciento ne povas trinki kaj manĝi. Estas okulo damaĝo kiel alergia konjunkcio kun komplikaĵo en la formo de purulema inflamo. Al la sama tempo, erozio kaj ulceroj povas disvolvi sur la korno kaj konjunkcio, kaj ankaŭ disvolviĝo:

Proksimume la duono de la kazoj de la malsano influas la organojn genito-urinarios.

Stevens-Johnson-sindromo karakterizas per karzaj ampoloj sur la haŭto de 3 ĝis 5 cm de grandeco kun serosaj aŭ sangaj enhavoj. Post malfermi la ampolojn, ruĝaj krucoj estas formitaj.

Eblaj komplikaĵoj de la sindromo estas:

Medicinaj statistikoj malkaŝe indikas: ĉiu 10a paciento kun Stevens-Johnson-sindromo mortas.

Traktado de Stevens-Johnson-sindromo

En la kazo de la sindromo de Stevens-Johnson, la ambulanco celas replenigi la fluidon. La paciento ankaŭ suferas similan terapion al tio, kiu estas uzata por trakti pacientojn kun vastaj brulvundoj, per sekaj kaj seninfektaj solvoj. Por purigi la sangon, eksterordinara hemocorrekto estas organizita:

Oni efektivigas infuzaĵon de plasmo, proteinoj, salinoj. La prednisolona kaj aliaj glucocorticosteroides estas administritaj de maniero intravenosa. Mucosaj membranoj de la buŝo estas traktataj kun malinfektiloj, ekzemple, hidrogenaj perksido. Glucocorticosteroidaj okuloj gutas en la okulojn kaj ŝmirajxoj. Kiam la urogenita sistemo estas tuŝita, solcoserilo-oleo kaj glucocorticosteroidaj agentoj estas uzataj. Malhelpi ripetitajn alergiajn reagojn uzi antihistamínojn. Kiam la edemo de la laringo de la paciento esprimas, la paciento estas aparato de artefarita ventilado.

Grava loko en la terapio de paciento kun Stevens-Johnson-sindromo estas la organizo en la hospitalo de mezuroj por antaŭvidi bakteriajn komplikaĵojn, inkluzive de:

Pacienca kun la sindromo de Stevens-Johnson devas esti preskribita hipoalergena dieto, kiu enhavas la ingestaĵon de likvaj aŭ morditaj nutraĵoj, multe da trinkaĵo. Pezaj pacientoj estas montritaj en la hejma nutrado.