En la molaj ŝtofoj de nia korpo, tumoroj okazas ofte, sed plejparto de ili estas benignaj. Softma histo sarkomo estas malofta oncologia malsano, kiu kalkulas proksimume 0.6% de la tuta nombro da malignaj neoplasmoj. Sed la sarkomo estas speciale danĝera, ĉar ĝi rapide disvolviĝas.
Kaŭzoj de evoluo de mola histo sarkomo
Ekzistas multaj provokaj faktoroj, sed unue necesas konsideri la heredan dispozicion al kancero. Oni ankaŭ rimarkis, ke sarkomo influas homojn pli ol virinojn. La averaĝa aĝo de pacientoj havas 40 jarojn kaj fluctuiĝas en ambaŭ direktoj por ĉirkaŭ 10-12 jaroj. Jen la plej oftaj kialoj, kiuj kondukas al la kresko de maligna tumoro en molaj ŝtofoj:
- cikatroj;
- lezoj;
- malnovaj brulvundoj;
- konsekvencoj de frakturoj kaj kirurgioj;
- radioterapio ;
- immunodeficiencia congénita aŭ ĵus akirita;
- herpeto viruso kaj aliaj.
Pro la fakto ke molaj ŝtofoj (muskoloj, grasaj tavoloj, raketoj de vazoj) ne proksime rilatas al la laboro de internaj organoj, la diagnozo estas sufiĉe malfacila. La tumoro mem povas esti detektita kun la helpo de ultrasono, tomografio, MRI kaj aliaj metodoj, sed por determini ĉu ĝi estas sarkomo permesos nur biopsion. Krome, en 90% de kazoj, la kresko de iu tumoro en la unuaj monatoj estas tute asintomata. La ĉefaj signoj de mola histo sarkomo estas:
- akra malkresko en korpa pezo;
- anemio;
- ĝenerala malforto;
- La palpado trovita estas denseco, kelkfoje dolora;
- en la malfruaj stadioj - pliigo en la helpo de la vejnoj kaj ruĝeco de la haŭto.
Aliaj simptomoj de mola histo sarkomo asocias kun la ĉeesto de metastasis. Ofte ili disvastiĝas per sango kaj influas la pulmojn, kiuj kaŭzas malmulte da spiro, tuso, malmulte da spiro. La limfata maniero de movado de ĉeloj de ĉi tiu tipo de kancero estas ekstreme malofta.
La plej ofta formo de ĉi tiu maligna neoplasmo estas la sinovial mola histo sarkomo. La nomo estas asociita kun la loko de la disloko - la sinovial-membrano de la artikoj kaj aliaj kartilagaj objektoj. Signoj de ĉi tiu branĉo de la malsano ankaŭ malpliiĝas en la funkcia motoro de la artiko kaj akra doloro en fizika aktiveco.
Traktado de mola ŝtofo sarkomo
La plej efika maniero trakti sarcomojn estas kirurgia. Se la sarkomo kovras grandajn arteriojn kaj vejnojn, tute forigas ĝin, ĝi estas kemioterapia preskribita kaj radioterapio povas esti plenumita. En ĉi-lasta kazo, ĉiuj prosoj kaj konsiloj devas esti zorgeme pligrandigitaj, ĉar radiado signife pliigas la verŝajnecon de reapero. Ju pli vi sukcesos tranĉi kun skalpelo, la pli bona estos la prognozo por mola histo sarkomo.
En mezumo, la postvivanta imposto por ĉi tiu malsano estas tre malalta, 50-60% de ĉiuj pacientoj mortas en la unua jaro post kiam la tumoro estas detektita. Alia 20% de pacientoj en risko de recurrenco de la sama tipo de tumoro. Ĝis nun, tre
Speciale malfacile estas la traktado de pacientoj kun HIV-infekto, kiuj konstituas la lecionan parton de la tuta nombro da pacientoj kun sarkomo. Se la detektita tumoro estas karakterizita de malalta maligno, ĝi povas esti tranĉita kirurgie kaj ne efektivigas posta kemioterapio, ĉar ĝi kutime kaŭzas forigon de imuneco kaj malpliigo de esenca funkcio. Se la mola histo sarkomo estas de tre maligna tipo, ajna traktado estos senutila pro la rapida kresko de la tumoro kaj metastasis.